JET--FAQ

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JETへお寄せいただいたご質問のうち、代表的なご質問をQ&A形式にしてまとめてみましたので、ご参考にしていただければ、幸いです。また、ここに掲載した内容は、関連するページにも掲載されていますので、関連するページも合わせてご覧ください。

〔対象・非対象〕
	電気用品安全法の対象となる電気製品はどんなもの? JETで調べてくれるのか?
〔届出等〕
	甲種電気用品輸入事業開始報告書をMETIに提出し、輸入していたACアダプター(直流電源装置)の型式承認が切れた場合、その後も継続的に輸入する場合には事業の届出は必要ですか。
	設計会社が設計のみを行い複数の製造事業者で製造する場合、複数の工場毎に法の義務を履行しなければならないのか。
	特定電気用品の直流電源装置を海外から輸入し、販売します。電気用品安全法の義務について教えてください。
〔適合性検査〕
	電気製品を輸入しますが、適合性検査を受けなければ輸入販売できないのですか?
	国内の製造事業者Aが自ら適合性検査を受けたACアダプター(直流電源装置)を国内の他の事業者Bが購入して、海外の自社工場Bに送付し他の製品と同梱して、日本国内に輸入する場合、他の事業者Bも適合性検査を受けなければなりませんか。
	輸入事業者が、国内製造事業者と同じように適合性検査を受けて、証明書を保管する義務を、実態としてどのようにすれば、履行できるのでしょうか。
〔検査義務〕
	電気ストーブ(特定電気用品以外の電気用品)の検査(検査の方式)は、どんな内容ですか。
	甲種電気用品の製造事業者に検査の義務が課せられていましたが、甲種電気用品を輸入する事業者に検査義務は、課せられていませんでした。電気用品安全法上ではどうなりますか。
〔技術基準適合義務〕
	電気用品安全法の対象である電気用品は、技術基準適合義務を課せられていますが、具体的にはどんな内容?
〔表示〕
	製品が小さいものについては、本体表示を省略したり、簡易表示ができるとありますが、具体的には?
	電気用品安全法になって、PSEマークを表示するようにユーザーから言われました。どのように表示すればいいですか。
〔旧法の取り扱い〕
	旧法の型式認可を受けた製品を電気用品安全法の表示に切り替えますが、猶予期限があるように聞いてます。
	旧法の表示で製造した製品は、いつまで販売できるのか。
	型式承認品を輸入していますが、いつまで、旧法の表示のままで輸入できますか。
	旧表示の製造の猶予期限内に製造した製品が販売の猶予期限を過ぎて販売されていた場合、製造元で責任を持つ必要がありますか。
〔部品の取り扱い〕
	製品に組み込むために購入した部品(コード、ヒューズ、スイッチなどであって、ACアダプターを除く)を販売の猶予期限を過ぎてから、製品に組み込んで出荷しても問題ありませんか。
	海外から輸入する電源コードセット(差込みプラグ、電源コード及び器具用差込みプラグ又は、コードコネクターボディの一体成型品)の取り扱いを教えてください。
	製品本体に組み込んで輸入される部品についての取り扱いを教えてください。
	電気用品安全法の対象でない製品や半完成品を輸入しますが、それらに組み込まれる対象の部品(差込みプラグ、電源コード、電流ヒューズ等)はどのように取り扱われますか。

〔制度全般〕
	S-JET認証は受けなければならないもの(法規制による強制認証)?
	S-JET認証のメリットは?
	S-JET認証を受けるとなぜ、安全確認レベルが一層向上するのか?
	認証製品についてPL訴訟を起こされた場合、どのような支援が受けられるか?
	S-JET認証を受けていれば、海外認証機関の認証も自動的に取得できるか?
〔申込関連〕
	申込者に資格要件はあるか?
	申込みは郵送でもよいか?
	申込書の記載言語は日本語だけか?
	契約書はいつ提出するのか?
	契約書を交わすのは誰(どの程度の役職)が適切か?
〔申込の単位〕
	モデルをどのような単位で申込めば良いか?
	モデルとは?
	モデル群とは?
	色柄等で多くのモデルがあるときの申込方法、認証方法に制限があるか?
	上記の事例は色柄などだが、その他の要因に基づき規則化したモデル名の登録は可能か?
	多数のモデルがあるが、どれを基本モデルとするのか?
	認証製品をあらたな海外の工場で生産したいがそのときの手続きは?
〔製品試験〕
	適用する試験基準は何か?
	試験基準が変わった場合の対応は?
	試験用サンプルは本体、部品等どの程度必要か、また、提出時期はいつか?
	シリーズでの申込時、1モデルに不適合があった場合の認証登録の扱いは?
	試験に必要な日数は?
	試験費用の見積にあたり、どのような資料をJETに提出すべきか?
〔工場調査〕
	工場調査の目的は何か、また、何を調査するのか?
	工場調査時の工場側の対応は?(人、時間等)
	ISO9001を取得している工場でも工場調査を実施するのか?
	認証製品の製造がない場合でも定期工場調査を実施するのか?
	海外工場の調査は誰が実施するのか?
	調査日を指定しても良いか?
〔認証マーク等の表示〕
	製品に表示しにくい場合はどうするのか?
	認証(又は工場)の取消届を提出して手続きを完了しているが、すでに出荷したS-JETマーク付き認証製品が自社倉庫に在庫として残っている。マークを削除する必要があるか?
	認証製品への表示は、S-JET認証マークと認証書番号を表示すれば良いのか?
	認証取得者名に略称を使用したいが。
	OEM先から会社名を出さないように言われているので、認証取得者名を省略しても良いか?
	認証申込みから販売までの時間が短い場合、認証前に生産ストックへのS-JET認証マークの表示が可能か?
〔変更手続〕
	会社整理のために他社に認証の権利を譲渡したいが。
	社長が交代したが契約書を再提出する必要があるか?
	認証製品と色柄のみ異なる製品を製造する際の手続きは?
	登録工場の移転や、認証を受けている製品を他の工場でも製造するための手続きは?
	他社の登録工場で、当社がすでに認証を受けている製品を製造する際の手続きは?
	認証を受けている製品(モデル名:A)を、設計変更することなく(又は一部設計変更して)モデル名を「B」に変更することを考えています。この際の手続きは?
	認証製品のモデル名は変更なく、設計仕様が変ったときの手続きは?
	認証製品のモデル名が変更され、設計仕様が変ったときの手続きは?
	変更届を必要としない認証製品の仕様変更はあるか?
〔登録維持料〕
	取消届を提出すれば、登録維持料の支払いは免除されると思うが。
	製造・販売の実績がない製品は、登録維持料を支払う必要がないと思うが。
	登録維持料の請求はいつ、どこにされるのか?

	1品目の認証費用はどのぐらい掛かりますか？
	申請から認証までどの程度の期間が掛かりますか？
	本体や直接の容器等に販売業者名を表示してよいですか？
	家庭用医療機器の認証には、JIS T 0601-1-2 の電磁両立性試験が必要ですか?
	歯科材料及び歯科器械の認証申請に当たり、ISO規格に基づく試験結果は利用できますか?

	書籍の内容についてお伺いしたいのですが。
	お申込の方法を教えて下さい。
	お支払いの方法を教えて下さい。
	クレジットカードは使えますか。
	書籍の配送手段は何ですか。また送料はいくらですか。
	請求書と書籍の送り先を変えてほしいのですが。
	請求書に記載してある代金振込先の銀行口座と、普段JETと取り引きする際に使用している、社内で登録済みの銀行口座が異なっているのですが。
	平成11年まで販売していた、技術基準のセミナー用テキストは販売していないのですか。
	申込書が2種類ありますが、それぞれに掲載されている書籍を同時に申し込んでも送料は別々(2回分)になりますか。
	なるべく早く発送してほしいのですが
	窓口での販売は行っていますか。
	書店でも買えますか。